Чтобы чудеса стали возможны, фонд «Дедморозим» привлёк за это время 8 591 666 рублей 15 копеек, а израсходовал 10 322 291 рублей 54 копейки. Самые чудесные и вдохновляющие истории в этом отчёте.
Главные чудеса
Клуб тайных Дедов Морозов помог 18 тяжелобольным детям. Под Новый год 641 человек открыл в себе способность совершать чудеса для детей. Эти люди стали тайными Дедами Морозами для тяжелобольных ребят, которые ждали помощи. Кто-то из участников клуба впервые совершил доброе дело, кто-то уже давно знает толк в чудесах. Все вместе они собрали 429 300 рублей.
Чудеса для детей со смертельно опасными заболеваниями
Няни для тяжелобольных детей впервые начнут работу за пределами Перми. В 2021 году профессиональную поддержку нянь Службы заботы «Дедморозим» получат 150 детей, нуждающихся в паллиативной помощи, в Перми, Березниках, Кудымкаре, Кунгуре и Чайковском. Это стало возможным благодаря помощи пермяков и средствам Фонда президентских грантов, который выделит на работу службы 9 645 013 рублей. За год няни подарят 39 тысяч часов заботы и передышки семьям, которые в режиме 24/7 ухаживают за тяжелобольными детьми.
Банк вложил 1,5 млн рублей в здоровье детей Пермского края. Под Новый год в «Дедморозим» получили невероятную новость. Сотрудники Райффайзенбанка направили в пользу подопечных фонда 1 522 730 рублей на покупку специального питания. Такой вклад позволит постепенно закупить более 2 тысяч баночек и бутылочек с различными смесями и создать банк лечебного питания для ребят с тяжёлыми заболеваниями.
Как «Скорая чудес» примчалась на помощь детям. Слава Соболев болен муковисцидозом, а недавно мальчик подхватил синегнойную палочку. Эта бактерия смертельно опасна для ребёнка с таким диагнозом: чтобы победить её, врачи назначили лекарство «Бромитоб». Препарат можно получить за счёт бюджета, но его закупка занимает длительное время. Пока координаторы «Скорой чудес» были на связи с поликлиникой и минздравом по вопросу закупки, пожертвования чудесных пермяков помогли оплатить лекарство, и Славе не пришлось прерывать лечение.
Чудеса для детей, оставшихся без попечения родителей
В Пермском крае развивают новую форму жизни. Попав в интернаты однажды, дети с инвалидностью могут остаться в них на всю жизнь. Чтобы у каждого из них появился шанс жить самостоятельно, фонд «Дедморозим» создал в Пермском крае квартиры будущего. Они расположены в обычных микрорайонах и домах, но это — новая форма жизни. Как она устроена изучили губернатор Пермского края Дмитрий Махонин и министр социального развития региона Павел Фокин. Погружение для них устроили сами жильцы квартир.
В роддомах Прикамья запретят рекомендовать отказы от детей. Вместо этого, женщинам будут предлагать помощь специалистов. Такой подход сейчас внедряет команда проекта «В домике» фонда «Дедморозим», при поддержке Минздрава Пермского края, чтобы помочь большему количеству малышей остаться в семье и не попасть в систему интернатных учреждений.
Больничная мама встретила Новый год с малышкой из детдома. Подопечные больничных мам — ребята из детских домов — попадают в пермские стационары круглый год, поэтому график работы нянь зависит от здоровья детей. Некоторые из них оказались в больнице в канун Нового года и провели там все зимние праздники. Служба заботы — одна из команд фонда «Дедморозим», которая не уходила на выходные даже в новогоднюю ночь. Благодаря пермякам и работе больничных мам годовалая Настя не осталась в одиночестве в праздники и встретила Новый год рядом с больничной мамой.
Чудеса верят в вас.
«Я могу помочь ребёнку даже с неизлечимым заболеванием»: как медики Службы качества жизни дарят больше жизни детям. Резеда уже дольше двух лет работает в службе. А ещё успевает учиться в аспирантуре медуниверситета и заниматься наукой. Познакомьтесь с ней прямо на выезде к ребёнку. Врач Юля и медсестра Даша привозят жизненно важную помощь за сотни километров от Перми. Больше 80 часов — столько девушки провели в пути в декабре. Несколько раз в неделю они отправляются к подопечным с тяжёлыми заболеваниями по всему Пермскому краю — вот как это происходит. Работа Айваза, Димы, Олега, Ромы и Саши — делать так, чтобы в жизни детей не было места для страданий, и было — для радости и открытий. Они врачи и медицинские братья в Службе качества жизни «Дедморозим».
Подопечная «Дедморозим» снялась для журнала ELLE Girl. 17-летняя Лиза Беляева — та самая девушка из Перми, о которой недавно написал журнал ELLE Girl. У Лизы спинальная мышечная атрофия — при этой болезни постепенно перестают работать мышцы. Но словосочетание «человек с ограниченными возможностями» с ней никак не соотносится. Журналисты портала 59.ru поговорили с ней о современной школе, отношении общества к тем, кто отличается от большинства, проблемах с лечением СМА и даже о смысле жизни. Если кажется, что подросток вряд ли сможет рассказать что-то новое, удивить и изменить взгляд на мир, скажем сразу — в случае с Лизой возможно всё.
Для нас очень важно, чтобы вы были в курсе всех результатов работы «Дедморозим».
Всего чудесного.
С уважением, учредитель фонда "Дедморозим" Дмитрий Жебелев.
