Обратиться к УполномоченномуКанал Уполномоченного на YouTube

Фонд "Дедморозим" рассказал о чудесах, которые совершили жители Прикамья для детей в октябре и ноябре. 

Фонд "Дедморозим" рассказал о чудесах, которые совершили жители Прикамья для детей в октябре и ноябре. 
09 декабря 2020
Главные чудеса
 
Тяжелобольные дети из Перми получат более 30 тысяч часов заботы от профессиональных нянь. До конца 2020 года поддержку Службы заботы «Дедморозим» получат не менее 70 семей. В них воспитываются неизлечимо больные дети, которым требуется круглосуточный уход. В нынешнем году няни «Дедморозим» впервые проведут в заботе о ребятах 34 205 часов. Это стало возможно благодаря пермякам и средствам субсидии министерства социального развития Пермского края. Ради этого, ребятам из службы нужно будет за два месяца сделать трёхлетний объём работы.
 
Мамы смогут получить поддержку «Дедморозим» в роддомах по всему региону. По статистике минздрава Пермского края, до половины от общего числа отказов от новорождённых происходит за пределами краевого центра. В итоге порядка 20-30 малышей ежегодно попадают в учреждения и теряют связь с родной семьёй. Чтобы дети оставались рядом с мамой, проект «В домике» фонда «Дедморозим» начинает работу в городах края. Уже заключены соглашения о сотрудничестве с роддомами в Верещагино, Чернушке, Чайковском и Краснокамске. В планах — заключить их со всеми больницами края, где есть акушерские отделения. Благодаря такому сотрудничеству молодые мамы, попавшие в трудную жизненную ситуацию, смогут вовремя и этично получать помощь специалистов. Такая поддержка должна помочь женщинам не отказываться от новорождённого малыша из-за временных проблем, пережить трудности и сохранить семью. 
 
Чудеса для детей со смертельно опасными заболеваниями
 
Пермский медуниверситет и фонд «Дедморозим» будут готовить специалистов по помощи неизлечимо больным детям. Подписано соглашение о сотрудничестве – объединение усилий поможет дать неизлечимо больным детям в Пермском крае больше жизни. Организации совместно будут готовить врачей и медсестёр по паллиативной помощи, при участии лучших экспертов России и мира.
Из инвалидной коляски в гоночный автомобиль. «Больше всего я боялась, что сбывшаяся мечта оставит Данила без головы. Не в переносном смысле, что эмоций будет на отвал башки, а в прямом — что из-за перегрузок не выдержат мышцы шеи. У Данила миодистрофия Дюшенна. Это такая мальчишеская болезнь, из-за которой все мышцы к юности становятся такими слабыми, что не можешь ходить, сидеть толком сам не можешь, а позднее — даже дышать. Коварство в том, что миодистрофия никак не влияет на интеллект. То есть телом ты управлять не можешь, а мысли и желания у тебя как у обычного парня. Вот Даня, например, в свои 19 лет обожает крутые автомобили. На компьютере — джипег-файлы с картинками, как раньше в жвачке «Турбо»: Тойоты, Ауди, Субару, Рендж Роверы. В Кунгуре, где живёт Данил, таких тачек не бывает. Разве что, когда начальство из Перми приезжает, Даня такие моменты хорошо запоминает. Вот там машины так машины!» 
 
Чудеса для детей, оставшихся без попечения родителей
Игорь стал школьником в 23 года. Обычно молодые люди в 23 года получают диплом о высшем образовании и ищут работу. Подопечный проекта «Вернуть будущее» Игорь в этом возрасте пошёл в 7 класс. В отличие от сверстников, у Игоря не было семьи — парень вырос в детском доме для сирот с инвалидностью, где можно было получить только коррекционное образование. Узнайте, как Игорь шаг за шагом возвращает собственное будущее.
 
Рядом с мамой до последнего дня. Иногда родители разлучаются с детьми вопреки их желанию быть вместе — когда в дело вмешивается тяжёлое заболевание мамы. И даже если болезнь оказывается сильнее и побеждает, благодаря работе специалистов проекта «В домике» можно сделать так, чтобы мама и её дети были рядом настолько долго, насколько это возможно. Пару лет назад Гульнара узнала, что у неё онкологическое заболевание. Она жила далеко от Перми, одна воспитывала двоих маленьких детей. Женщина «проглядела» болезнь. «Надо было раньше приезжать, сейчас мы вам помочь ничем не можем. Лечитесь по месту жительства», — сказали ей врачи, когда Гуля, наконец, добралась до них.
 
Чудеса верят в вас
 
«Моя работа про жизнь, где есть место всему». Мы часто рассказываем про тяжелобольных ребят, реже — о людях, которые каждый день профессионально дарят больше жизни детям. Специалисты Службы качества жизни сопровождают на дому ребят, чьи болезни нельзя вылечить. Вот что сотрудники рассказывают о своей работе. 
 
Как небольшой магазин фототехники организовал больше 20 000 пожертвований на чудеса для детей. Кажется, что делать перечисления в фонды могут только люди или компании с большими доходами. Но самая большая помощь — маленькая. 7 лет назад команда пермского магазина «Фотомаг59» решила откладывать на чудеса для подопечных «Дедморозим» по 30 рублей от каждого проданного товара (даже если это крышечка для объектива!). Так они накопили и передали уже 634 930 рублей на детское здоровье и помогли спасти не одну жизнь.
 
«Обычно в детском доме рвёшься помогать ребятам на каждом шагу. Но куда важнее то, что возможно без твоего присутствия». «Работа в «Дедморозим» учит меня радоваться моментам, которым прежде я не придавала бы значения. Например, когда на пробежке в лесу каждый раз встречаю парня, гуляющего в инвалидной коляске с электроприводом. Классно, что он не сидит дома! Или, когда прихожу с подопечными проекта «Вернуть будущее» на кулинарный мастер-класс, а помогать никому, оказывается, не надо. В этом случае радуюсь не от облегчения. Помогать мне, в общем-то, нетрудно и не лень. Просто такое участие от меня больше ребятам не нужно».